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股票名称: 贝达药业 | 股票代码: 300558 | 分享时间:2017-04-14 08:28:42 |
研报栏目: 公司调研 | 研报类型: ![]() | 研报作者: 杨烨辉,廖庆阳 |
研报出处: 天风证券 | 研报页数: 3 页 | 推荐评级: 增持(首次) |
研报大小: 471 KB | 分享者: 中****凡 | 我要报错 |
业绩整体符合预期,下半年增速有望回升
公司发布业绩公告,2016年全年公司实现营业收入10.35亿元,同比增长13.16%,实现归母净利润3.69亿元,同比增长6.81%,实现EPS0.92元,公司埃克替尼2016年销售额保持稳步增长;同时公司发布2017年一季度业绩预告,预计2017年一季度实现净利润6710.52~8259.10万元,同比下降20~35%,主要原因是公司主打产品埃克替尼在各地执行医保谈判价,产品价格同比大幅下降,销量增加存在滞后性,以及新生产基地转固折旧费用增加所致。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】我们认为,随着公司产品销量的增加,下半年公司产品销售额有望快速增长,因此全年销售额仍将保持稳步增长。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)
埃克替尼新进医保目录,各省稳步推广产品有望快速放量
埃克替尼是公司主打产品,销售额占公司2016年全年营业收入的99.98%。
2017年2月23日国家公布新一轮医保目录,公司在2016年医保谈判价的基础上顺利进入全国医保目录,目前公司正在积极对接各地医保准入。虽然公司新面临二代三代EGFR-TKI以及一代仿制药的竞争,但我们认为,埃克替尼通过公司5年的学术推广、临床教育和慈善赠药,已在国内的医生和患者群体中形成良好的群众基础,未来拥有国家医保在支付端的支持,公司产品非赠药用量将有望在各地大幅增长,支撑公司下半年和未来销售额的稳步增长。
自主研发+引进产品打造丰富研发管线,支撑公司未来发展
2016年公司加速推进多个研发项目,年度研发费用总额为1.62亿元,占营业收入比例为15.60%。2016年共有11个新药研发项目立项,临床研究方面,C-met抑制剂BPI-9016M已经完成I期临床试验,并启动扩大入组研究;埃克替尼用于银屑病治疗的BPI-2009C于2016年7月启动国内I期临床试验;用于T790M突变的第三代EGFR抑制剂BPI-15086已启动I期临床试验;新一代ALK抑制剂X-396已在国内启动I期临床试验,在美国已启动III期临床试验;产品引进方面,引进天广实权益产品MIL60抗体(贝伐单抗生物类似物)已完成I期临床,并购卡南吉所获得的CM082肾癌适应症中美II期,wAMD中美I期,我们预计公司未来将会持续引进有临床价值的在研品种,进一步打造良好的研发管线以保证公司未来的发展。
盈利预测和投资建议
我们预测公司2017-19年公司EPS分别为1.06/1.27/1.53元,当前公司股价65.88元,对应2017-19年P/E分别为62/52/43倍,考虑到公司是国内创新药领军企业和丰富的研发管线,应有一定的估值溢价,给予公司2017年70倍P/E,对应股价74.2元,首次覆盖,给予增持评级。
风险提示:各省新医保推进执行不及预期,EGFR-TKI药物市场竞争和新品替代,研发管线推进不及预期。
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